Трансплантация костного мозга
Гаплоидентичная, аллогенная и аутологичная трансплантация костного мозга у детей и взрослых. CAR-T-терапия. Лечение редких генетических заболеваний.
Отправьте выписку и результаты обследований — профильный врач отделения оценит случай, предложит план лечения и рассчитает стоимость. Ответ координатора в течение одного рабочего дня. Общение возможно на русском языке.
Отделение трансплантации костного мозга и иммунотерапии рака медицинского центра «Хадасса» — первое отделение ТКМ в Израиле и одно из крупнейших в стране. Основано в 1981 году; за более чем четыре десятилетия здесь выполнено свыше 5 000 трансплантаций — взрослым и детям, при злокачественных и незлокачественных заболеваниях, включая редкие наследственные болезни иммунной системы и костного мозга.
Заведующая отделением — профессор Полина Степенски: автор более 250 научных публикаций, член комитета Европейского общества трансплантации костного мозга (EBMT) по незлокачественным заболеваниям, входила в список лучших врачей Израиля по версии Forbes (2018–2019). Владеет русским языком.
В 2018 году отделение первым в Израиле получило полную международную аккредитацию JACIE (Joint Accreditation Committee ISCT & EBMT) — высший европейский стандарт качества и безопасности в области трансплантации и клеточной терапии. Аккредитация охватывает как клиническую работу, так и лабораторию заготовки и обработки клеток.
Виды трансплантаций
В отделении выполняются основные виды трансплантации гемопоэтических стволовых клеток: аутологичные (собственные клетки пациента — при миеломе, лимфомах), аллогенные от родственного и неродственного донора с полной HLA-совместимостью, гаплоидентичные (от частично совместимого родственника, когда полного совпадения нет) и трансплантации пуповинной крови. Поиск неродственного донора ведётся через международные донорские регистры, объединяющие миллионы потенциальных доноров по всему миру. Возраст сам по себе не служит границей метода: решение о трансплантации принимается по биологическому состоянию пациента, характеру болезни и сопутствующим заболеваниям.
Злокачественные заболевания
Отделение — один из ведущих центров Израиля по трансплантации при онкогематологических заболеваниях: острые лейкозы (миелоидный и лимфобластный), хронический миелолейкоз, миелодиспластический синдром, множественная миелома, лимфома Ходжкина, неходжкинские лимфомы, AL-амилоидоз, а также миелоидные неоплазии у детей — ювенильный миеломоноцитарный лейкоз (ЮММЛ) и детский миелофиброз.
Незлокачественные и генетические заболевания
Особая специализация отделения — трансплантация при редких (орфанных) заболеваниях: за десятилетия работы выполнены тысячи трансплантаций взрослым и детям, в том числе при редких наследственных заболеваниях иммунной системы и костного мозга. В ходе исследовательской работы команды были открыты несколько ранее неизвестных генов, ответственных за заболевания иммунной системы, а ряд трансплантаций при ультраредких состояниях выполнен впервые в Израиле и в мире.
SCID, LRBA-дефицит, IPEX-синдром, гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз, синдром Грисцелли, X-сцепленный лимфопролиферативный синдром, DADA2
Апластическая анемия, анемия Фанкони, синдром Швахмана–Даймонда, врождённая нейтропения, ПНГ
Остеопетроз, метахроматическая лейкодистрофия, адренолейкодистрофия, мукополисахаридозы
Талассемия, серповидноклеточная анемия
Разработка «Хадассы»: собственная CAR-T-терапия
«Хадасса» — один из немногих академических центров мира, разработавших и производящих собственный CAR-T-клеточный продукт. Препарат HBI0101, получивший международное название NXC-201, нацелен на белок BCMA на поверхности плазматических клеток и изучается при рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломе и AL-амилоидозе.
производство (против 4–6 недель у коммерческих аналогов)
NEXICART-2 в США: набор завершён, исследование используется для подготовки регистрационной заявки
статус прорывной терапии FDA (январь 2026)
Команда «Хадассы» одной из первых продемонстрировала клиническую применимость анти-BCMA CAR-T при AL-амилоидозе — заболевании, при котором пациенты ранее исключались из клинических исследований из-за тяжести состояния. Результаты опубликованы в Journal of Clinical Oncology (2025) и Blood Advances (2024). В американском исследовании фазы 1b/2 NEXICART-2, по промежуточным данным, представленным на конгрессе ASH 2025, полный гематологический ответ достигнут у 75% пациентов; набор в исследование завершён, подача заявки на регистрацию (BLA) запланирована на 2026 год. Препарат имеет статусы орфанного лекарства, RMAT и прорывной терапии (Breakthrough Therapy, январь 2026) FDA.
Другие направления клеточной и иммунотерапии
Помимо CAR-T, в отделении ведётся разработка и клиническое применение клеточных подходов, включая мезенхимальные стромальные клетки при реакции «трансплантат против хозяина» (РТПХ) и вирус-специфические Т-лимфоциты при вирусных осложнениях после трансплантации; доступность таких методов зависит от конкретного показания и протокола. Экстракорпоральный фотоферез (ECP) применяется при хронической РТПХ и некоторых кожных лимфомах. Клеточные продукты производятся в собственной Лаборатории передовой клеточной терапии (Facility for Advanced Cellular Therapy) при отделении.
Ведущие специалисты
Научная деятельность
Отделение — клиническая база медицинского факультета Еврейского университета и один из наиболее публикуемых трансплантационных центров Израиля. Проф. Степенски — автор более 250 научных работ; общее число цитирований превышает 7 000.
Когда стоит обратиться
Острый лейкоз или другое онкогематологическое заболевание, требующее трансплантации; рецидивирующая или рефрактерная множественная миелома (в том числе для оценки возможности CAR-T-терапии); AL-амилоидоз; апластическая анемия; талассемия или серповидноклеточная анемия; подозрение на первичный иммунодефицит у ребёнка; остеопетроз, лейкодистрофия или другое генетическое заболевание, при котором ТКМ может быть основным методом лечения; необходимость второго мнения по тактике трансплантации или выбору донора.
Стоимость лечения
Комплексная программа аллогенной трансплантации от неродственного донора — от подготовки до завершения наблюдения (6 месяцев со дня пересадки) — составляет порядка $300 000, включая поиск донора в международных регистрах, госпитализацию, препараты крови и проживание. Если донор найден в семье (полностью совместимый или гаплоидентичный), сумма обычно ниже; аутологичная трансплантация — заметно дешевле аллогенной.
Суммы ориентировочные (по ценовым предложениям клиники 2026 года), не являются публичной офертой. Подробнее о структуре расходов — на странице «Трансплантация костного мозга в Израиле».
Получите консультацию специалистов отделения ТКМ «Хадассы»
Трансплантация костного мозга | CAR-T-терапия | Лечение редких заболеваний. Ответ координатора в течение одного рабочего дня. Для ускорения приложите выписки и результаты обследований.
Написать в WhatsApp Telegram info@hds.org.ilТрансплантация костного мозга: подразделения и руководители
| Подразделение | Местоположение | Руководитель |
|---|---|---|
| Дневной стационар ТКМ | Институт им. Шаретт, этаж 0 | Батья Авни |
| Стационарное отделение ТКМ | Институт им. Шаретт, этаж 0 | Полина Степенски |
| Детская поликлиника поздних эффектов ТКМ | Институт "Шаретт", этаж 0 | Ирина Зайдман |
| Центр афереза | Институт "Шаретт", этаж -1 | Ариэла Арад |
| Детское стационарное отделение ТКМ | Институт им. Шаретт, этаж 0 | Ирина Зайдман |
Полина Степенски
Заведующий
Пошаговое руководство
Фотографии отделения
