Отзывы и истории

Мы лежали в клинике с сыном Расулов Амир 4 года с апластической анемией,многие клиники не решались брать нас, лишь клиника Хадасса протянула руку помощи. Мы безмерно благодарны всему персоналу, за их профессионализм,доброе сердце, отзывчивость.Огромное спасибо профессору Полинe Стефански, так ж заведующему и нашему лечащему врачу Ирина Зайдман, которая 24/7 всегда на связи. Хочу выделить средний мед персонал-медсестра Лиана, Лена, Рената, они не только делают свою работу, но и всегда рядом, просто как человек в тяжёлые для нас часы. Врачи настоящие профессионалы своего дела, таких чутких и искренних врачей мы ещё не встречали.хочу сказать огромное спасибо нашему куратору Григорий Зубаков, с его поддержкой и помощью мы не почувствовали что на чужой стране.Всегда на связи поможет поддержит. Спасибо всем большое.

История Амира на сайте благотворительного фонда "Алеша".

Меланоцитарный пигментный невус! Именно такой диагноз поставили Дианочке при рождении.
Невус охватывал левую половину лица малышки, а так же затылок,шею. К 1,5 годам на теле появилась новая пигментация значительных размеров! Такие невусы необходимо удалять! На данный момент пораженной зоной остается плечо, ушко и вокруг него.
Большой удачей для нас было попасть в руки лучшего детского пластического хирурга Израиля- Алекса Маргулиса, так же известного во всем Мире. За два года он провел ряд операций и сделал для Дианочки невозможное реальным!!
Я очень рада,что выбрала именно эту клинику и отделение пластической хирургии. Медперсонал очень добрый,отзывчивый, и само прибывание в стационаре не вызвало отрицательных эмоций даже у ребенка. Для детей есть всё для поднятия настроения. Про уровень профессионализма хирурга я просто молчу, это высший класс.
Группа помощи Диане: https://vk.com/club_podarisolnce78009510

04.04.2017 в клинике Хадасса под руководством профессора Полины Степенски моему сыну, с заболеванием остеопетроз, в возрасте 2 года 4 месяца, Михаилу Кострубову была успешно проведена ТКМ. В России данное заболевание считается неизлечимым. С учётом этого могу смело утверждать, что профессор со своей командой спасла Михаила. В буквальном смысле этого слова. Реабилитационный период после пересадки продлился почти пол года. За весь этот период профессор лично контролировала и корректировала лечение. Мы полностью доверились ей и ни на секунду не пожалели. Врач от бога, любящая чужих детей как своих, строгая к персоналу и приятная в общении женщина. Благодаря профессору Полине Степенски для нашего сына Миши Хадасса стала вторым роддомом. Низкий ей поклон.

Профессор Менахем Гросс один из немногих врачей, кому с лёгкостью удалось найти подход к нашему сыну. К нашему удивлению и радости трёхлетний ребёнок позволил ЛОР врачу непростые манипуляции в носу.  С нашими сложнейшими и редчайшими патологиями строения костей черепа участие профессора Гросса в диагностировании причин ликварии было очень продуктивным. А его помощь во время нейрохирургической операции просто незаменима. Всегда добродушен и внимателен, готовый выслушать родителей пациента Менахем Гросс настоящий профессионал своего дела. Спасибо ему за его работу, за его любовь к детям.

View this post on Instagram A post shared by Миша Кострубов (@mishakostrubov) on Jan 27, 2017 at 11:01am PST

View this post on Instagram A post shared by Миша Кострубов (@mishakostrubov) on Mar 2, 2017 at 9:54am PST

История Леночки одна из многих тысяч спссенных жизней, но для нашей семьи это чудо, чудо которое сотворила команда хадассовских врачей под руководством профессора Полины Стефански. Приговор, который прозвучал для нашей семьи это был как гром среди ясного неба, а наше состояние, родителей Леночки, это был шок, где были слезы и отчаяние, а потом пришло осознание, что нужно бороться за жизнь всеми всевозможными путями. И пока в российской клинике поддерживали жизнь малышки, а одна из московских нам отказала нам в ТКМ, мы узнали о том, что в Израиле, в клинике Хадассы, с нашим диагнозом проводит успешные пересадки доктор Полина Стефански, которая не колеблясь ни секунды, была готова принять нас и провести спасительную ТКМ.

И благодаря помощи Русфонда и миллионам неравнодушных сердец, удалось собрать средства и провести 20 июня 2017 года пересадку от неродственного донора. Пересадка была тяжёлой, о чем нас сразу же предупредила наш доктор. РТПХ 4 степени, которое началось по прошествии 1,5 недель после пересадки, поразила и кишечник, и кожу, и печень. Состояние дочери было тяжёлым, пришлось провести 3 месяца в боксе и 9 месяцев реабилитации в Израиле. Но благодаря таланту профессионализм и самоотверженности нашего любимого профессора, которая применила различные методы лечения Леночки: гормоны, мезенхимальные стволовые клетки, уколы этанерсепта экстракорпоральный фотоферез.

Профессор Полина Стефански, а также доктор Ирина Зайдман приложили все усилия и боролись до победного конца за жизнь нашей любимой дочери, сейчас Леночка радует нас своими достижениями и успехами. К сожалению, не удалось спасти зрение, но мы верим и надеемсся, что в скором времени медицина научится лечить подобные диагноз.

Наша семья от всего сердца говорит огромное спасибо и выражает огромную благодарность нашим любимым врачам за чудесное спасение жизни нашей любимой дочери Леночки. Спасибо, что не смотря на напряжённый график работы, никогда не отказывает в помощи и всегда находитесь с нами на связи. Дай Бог вам крепкого здоровья и пусть ваша доброта, любовь и участие в судьбе в спасенных вами пациентов вернётся вам сторицей и хранит Вас и Ваших близких людей от бед, невзгод и печалей.

View this post on Instagram A post shared by Леночка Чемекова (@lenochka_sos_osteopetroz) on Jun 16, 2017 at 10:40am PDT

View this post on Instagram A post shared by Леночка Чемекова (@lenochka_sos_osteopetroz) on Sep 13, 2019 at 4:33am PDT