Трансплантация костного мозга
Отделение трансплантации костного мозга и иммунотерапии рака при медицинском центре «Хадасса» — первое отделение ТКМ в Израиле, одно из крупнейших в стране и среди ведущих в Европе. Основано в 1981 году. За более чем четыре десятилетия здесь выполнено свыше 5 000 трансплантаций — взрослым и детям, при злокачественных и незлокачественных заболеваниях.
Заведующая отделением — профессор Полина Степенски, всемирно признанный специалист в области трансплантологии, иммунотерапии и лечения редких генетических заболеваний у детей. Проф. Степенски входила в список лучших врачей Израиля по версии Forbes (2018–2019) и является членом Европейского комитета по ТКМ при незлокачественных заболеваниях (EBMT). Владеет русским языком.
|
В 2018 году отделение стало первым в Израиле, получившим международную аккредитацию JACIE (Joint Accreditation Committee ISCT & EBMT) — высший европейский стандарт качества и безопасности в области трансплантации и клеточной терапии. Аккредитация охватывает как клиническую работу, так и лабораторию заготовки и обработки клеток. |
Виды трансплантаций
Отделение выполняет все существующие виды трансплантации гемопоэтических стволовых клеток: аутологичные (собственные клетки пациента — при миеломе, лимфомах), аллогенные от родственного и неродственного донора с полной HLA-совместимостью, гаплоидентичные (от частично совместимого родственника, когда полного совпадения нет) и трансплантации пуповинной крови. Поиск неродственного донора ведётся через международные регистры (NMDP, DKMS и др.).
Злокачественные заболевания
Отделение является одним из ведущих центров Израиля по трансплантации при онкогематологических заболеваниях: острые лейкозы (миелоидный и лимфобластный), хронический миелолейкоз, миелодиспластический синдром, множественная миелома, лимфома Ходжкина, неходжкинские лимфомы, AL-амилоидоз.
Незлокачественные и генетические заболевания
Уникальная специализация отделения — трансплантация при редких (орфанных) заболеваниях. Команда проф. Степенски обладает одним из самых обширных в мире опытов ТКМ при генетических болезнях иммунной системы и костного мозга. В ходе исследовательской работы были открыты несколько ранее неизвестных генов, ответственных за заболевания иммунной системы, и в числе первых в Израиле и в мире провели трансплантации при ряде ультраредких состояний.
|
Первичные иммунодефициты SCID, LRBA-дефицит, IPEX-синдром, HLH, синдром Грисцелли, X-сцепленный лимфопролиферативный синдром, DADA2 |
Костномозговая недостаточность Апластическая анемия, анемия Фанкони, синдром Швахмана–Даймонда, врождённая нейтропения, ПНГ |
|
Болезни накопления и нейродегенерации Остеопетроз, метахроматическая лейкодистрофия, адренолейкодистрофия, мукополисахаридозы |
Гемоглобинопатии и другое Талассемия, серповидноклеточная анемия, ЮММЛ, детский миелофиброз |
|
РАЗРАБОТКА «ХАДАССЫ» Собственная CAR-T-клеточная терапия: HBI0101 «Хадасса» — один из немногих академических центров в мире, разработавших и производящих собственный CAR-T-клеточный продукт. Препарат HBI0101 (NXC-201) нацелен на белок BCMA на поверхности плазматических клеток и применяется при рецидивирующей множественной миеломе и AL-амилоидозе.
|
|
Впервые в мире: команда «Хадассы» продемонстрировала высокую эффективность и приемлемый профиль безопасности анти-BCMA CAR-T при AL-амилоидозе — заболевании, при котором пациенты ранее исключались из клинических исследований из-за тяжести состояния. Результаты опубликованы в Journal of Clinical Oncology (2025) и Blood Advances (2024). Препарат получил от FDA статус орфанного лекарства и обозначение RMAT (Regenerative Medicine Advanced Therapy) и проходит мультицентровые испытания в Израиле и США. |
Другие направления клеточной и иммунотерапии
Помимо CAR-T, отделение разрабатывает и применяет инфузии мезенхимальных стволовых клеток (MSC) для лечения реакции «трансплантат против хозяина» (РТПХ) — одного из наиболее тяжёлых осложнений аллогенной ТКМ; терапию вирус-специфическими Т-лимфоцитами, направленными против CMV, EBV и аденовируса у пациентов с подавленным иммунитетом; а также экстракорпоральный фотоферез (ECP) — метод иммуномодуляции при хронической РТПХ и кожных лимфомах. Все клеточные продукты производятся в собственной Лаборатории передовой клеточной терапии (Facility for Advanced Cellular Therapy) при отделении.
Ведущие специалисты
| Специалист | Роль и специализация |
| Проф. Полина Степенски | Заведующая отделением. ТКМ у детей и взрослых, CAR-T, первичные иммунодефициты, орфанные заболевания. 250+ публикаций. Русский язык |
| Проф. Ирина Зайдман | Руководитель детского центра ТКМ и клиники поздних эффектов. Генетические заболевания у детей. Русский язык |
| Д-р Батья Авни | Руководитель дневного стационара. Аллогенная трансплантация |
| Д-р Сигаль Грисаро | Старший врач. CAR-T-терапия, множественная миелома, AL-амилоидоз |
| Д-р Эхуд (Уди) Эвен-Ор | Старший врач педиатрического центра ТКМ |
| Д-р Ариэла Арад | Руководитель Центра афереза |
Научная деятельность
Отделение является клинической базой медицинского факультета Еврейского университета и одним из наиболее публикуемых трансплантационных центров Израиля. Ключевые публикации последних лет: результаты HBI0101 при AL-амилоидозе (Journal of Clinical Oncology, 2025), клиническая оценка HBI0101 при миеломе (Blood Advances, 2024), международное исследование ТКМ при детском миелофиброзе, описание новых генов первичных иммунодефицитов, протоколы кондиционирования для LRBA-дефицита. Проф. Степенски — автор более 250 научных работ; общее число цитирований превышает 7 000.
Когда стоит обратиться
Острый лейкоз или другое онкогематологическое заболевание, требующее трансплантации; рецидивирующая или рефрактерная множественная миелома (в том числе для оценки возможности CAR-T-терапии); AL-амилоидоз; апластическая анемия; талассемия или серповидноклеточная анемия; подозрение на первичный иммунодефицит у ребёнка; остеопетроз, лейкодистрофия или другое генетическое заболевание, при котором ТКМ может быть единственным методом лечения; необходимость второго мнения по тактике трансплантации или выбору донора.
|
Получите консультацию специалистов отделения ТКМ «Хадассы» Трансплантация костного мозга | CAR-T-терапия | Лечение редких заболеваний WhatsAppinfo@hds.org.il |
Ответ координатора в течение одного рабочего дня. Для ускорения приложите выписки и результаты обследований.
Трансплантация костного мозга: подразделения и руководители
| Подразделение | Местоположение | Руководитель |
|---|---|---|
| Дневной стационар ТКМ | Институт им. Шаретт, этаж 0 | Батья Авни |
| Стационарное отделение ТКМ | Институт им. Шаретт, этаж 0 | Полина Степенски |
| Детская поликлиника поздних эффектов ТКМ | Институт "Шаретт", этаж 0 | Ирина Зайдман |
| Центр афереза | Институт "Шаретт", этаж -1 | Ариэла Арад |
| Центр клинических исследований | Главное здание, 5-й этаж | |
| Детское стационарное отделение ТКМ | Институт им. Шаретт, этаж 0 | Ирина Зайдман |
Полина Степенски
Заведующий
Пошаговое руководство
Фотографии отделения
