Новости
Новости «Хадассы»
Инновационные методы регенеративной ортопедии в больнице Хадасса
Повреждения суставного хряща - распространенная проблема, которая нередко приводит к развитию артрита и потере подвижности. К сожалению, хрящевая ткань обладает очень ограниченной способностью к самовосстановлению. Существующие хирургические методы лечения не всегда эффективны и зачастую дают лишь временный результат. Поэтому ученые всего мира ищут новые подходы к регенерации хряща на основе последних достижений биологии и медицины.
10 июня 2024
Мировые новости медицины
Интервенционная онкология и иммунотерапия: 2024 г.
В последние годы отмечается бурное развитие методов интервенционной онкологии, которые сочетают в себе минимально инвазивные процедуры, направленные на локальное воздействие на опухоль, и иммунотерапию, стимулирующую системный противоопухолевый иммунный ответ организма. Такой комбинированный подход открывает новые возможности в лечении онкологических заболеваний, позволяя не только напрямую уничтожать опухолевые клетки, но и "обучать" иммунную систему бороться с раком.
5 июня 2024
Новости «Хадассы»
Рак легких: от смертельного приговора к хроническому заболеванию
Новые исследования дают надежду на то, что рак легких может стать хроническим, а не смертельным заболеванием. Два исследования, представленные 2-го июня 2024-го г. на международном конгрессе Американского общества клинической онкологии (ASCO), показали многообещающие результаты в лечении различных подтипов рака легкого.
4 июня 2024
Новости «Хадассы»
Международное исследование показывает успешность трансплантации костного мозга у детей с миелофиброзом
1 июня 2024
Мировые новости медицины
В сентябре начнутся первые в мире испытания на людях препарата для выращивания новых зубов
В Японии в ближайшие несколько месяцев начнутся первые в мире клинические испытания на людях препарата, способного восстанавливать зубы. Это открывает путь к коммерческой доступности лекарства уже к 2030 году.
31 мая 2024
Новости «Хадассы»
FDA одобрило первый взаимозаменяемый биоаналог для лечения двух редких заболеваний
28-го мая 2024-го г. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат Bkemv (eculizumab-aeeb) в качестве первого взаимозаменяемого биоаналога лекарства Soliris (eculizumab) для лечения определенных редких заболеваний. Bkemv одобрен для следующих показаний к применению, по которым в настоящее время также одобрен Soliris:
29 мая 2024
Новости «Хадассы»
Генетические причины почечной недостаточности у детей в Израиле
Общенациональное исследование с применением экзомного секвенирования, проведенное доктором Одедом Воловельским и его коллегами из медицинских центров Израиля, выявило генетические причины почечной недостаточности у 45% детей на диализе, что подчеркивает важность молекулярно-генетической диагностики для персонализации лечения.
25 мая 2024
Новости «Хадассы»
Распространенность мигрени и социально-демографические характеристики в мире и в Израиле
Мигрень - очень распространенное расстройство, обычно начинающееся в молодом возрасте, с более высокой частотой у женщин. В этом обзоре мы обобщили данные о распространенности, бремени и социально-демографических характеристиках мигрени в мире и конкретно в Израиле. Мы провели поиск в стандартных электронных библиографических базах данных, включая MEDLINE (через PubMed), Embase, Google Scholar и Up to Date, используя комбинации поисковых терминов, и проанализировали найденные статьи. Рассмотренные факторы включали распространенность и заболеваемость, бремя, половые различия, возрастное распределение, когнитивные функции, социально-экономический статус, религию, страну происхождения, городское и сельское население.
24 мая 2024
Мировые новости медицины
FDA одобрило первую генную терапию для лечения метахроматической лейкодистрофии у детей
18-го марта 2024-го г. Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило препарат Ленмелди (атидарсаген аутотемсел) - первую генную терапию для лечения детей с метахроматической лейкодистрофией (МЛД) в поздней младенческой или ранней ювенильной стадии до появления симптомов, а также в ранней ювенильной стадии с ранними симптомами.
23 мая 2024
Новости «Хадассы»
Изменения костной ткани после ТКМ при остеопетрозе
Остеопетроз - это группа редких генетических заболеваний скелета, характеризующихся нарушением функции или развития остеокластов - клеток, разрушающих костную ткань в процессе ее постоянного обновления (ремоделирования). Дефекты остеокластов приводят к патологическому увеличению массы и плотности костей, деформациям скелета, переломам и другим серьезным осложнениям. Тяжелые формы остеопетроза с аутосомно-рецессивным типом наследования, как правило, несовместимы с жизнью без лечения. Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК) от здорового донора позволяет восстановить популяцию нормальных остеокластов и предотвратить прогрессирование болезни. Однако процессы, происходящие в костной ткани после ТГСК до сих пор мало изучены.
16 мая 2024