Болезнь Тея-Сакса – редкое наследственное заболевание. Симптомы проявляются в возрасте 6-и месяцев. С развитием заболевания возникает регресс в психическом и физическом развитии. Это ведет к глухоте, слепоте, утрате способности глотать, параличу и смерти. Заболевание проявляется тогда, когда в нервных клетках мозга накапливается опасное количество ганглиозидов, что в результате приводит к преждевременной смерти этих клеток.
Для Болезни Тея – Сакса характерно наличие красного пятна, расположенного на сетчатке напротив зрачка. На данный момент лечения от данного заболевания не существует. Заболевание поражает только детей у которых оба родителя носители мутантного гена. Встречается у евреев-ашкенази, франко-канадцев(проживающих в провинции Квебек) и в этнической группе Кейджн (проживающей в Луизиане). Если в вашем роду есть случаи болезни Тея-Сакса или вы этнически принадлежите к группе риска, необходима консультация генетика и проведение генетических анализов перед планированием ребенка.
Ежегодно тысячи пациентов из разных стран мира приезжают на лечение в Израиль, в университетскую клинику «Хадасса», в связи с самым различными случаями.
Посмотреть руководоствоНапишите нам по любому вопросу. Мы свяжемся с вами в течение ближайшего рабочего дня.
Позвоните нам по одному из номеров
Россия +9722 560-9534 Украина +9722 560-9534 Израиль +9722 560-9534 Эл. почта info@hds.org.ilВаша заявка принята
После получения заявки мы свяжемся с вами в течение рабочего дня.