По результатам международного совместного исследования ученых из Онкологического центра Андерсона при Техасском Университете, Медицинского центра Колумбийского Университета в Нью-Йорке и Медицинского Института при Университете Сан-Паулу в Рибейрао Прето были получены новые сведения о диффузной глиоме. Это наиболее распространенная разновидность злокачественных опухолей мозга, которая составляет 80 % случаев среди взрослых пациентов. Предполагается, что полученные результаты углубят понимание различных типов данного заболевания и будут способствовать более эффективному лечению.
В ходе совместной работы исследователи проанализировали 1 122 образца глиом различных степеней злокачественности. Результаты были опубликованы 28 января 2016 г в онлайн-выпуске журнала «Сеll».
Специалисты подразделяют глиому на 4 типа: олигодендроглиома, олигоастроцитома, астроцитома и глиобластома. Также опухоль ранжируется по степени злокачественности от II до IV. Несмотря на такую, казалось бы, несложную классификацию, диагностика опухоли может сильно различается в зависимости от медицинского учреждения и даже лечащего врача. По результатам диагностики назначается то или иное лечение. Исследователи подошли к решению этой задачи путем всестороннего анализа данных молекулярного профилирования с использованием Атласа генома рака (TCGA).
«Данные, взятые из TCGA, позволяют нам определять подтип диффузной глиомы, благодаря отчетливым молекулярным и клиническим признакам, и проливают свет на механизм, запускающий развитие болезни», - говорит д-р Роэл Верхаак, профессор вычислительной биологии и биоинформатики в Центре Андерсона.
Современные врачи-патоморфологи определяют степень злокачественности глиомы на основании внешнего вида опухолевой ткани под микроскопом.
«Данный подход обычно эффективен для определения типов глиомы, которые отличаются высокой агрессивностью или относительно медленным ростом. Однако он дает сбои во многих других случаях, что может привести к неправильным назначениям», - говорит д-р Антонио Иавароне, профессор неврологии, патологии и клеточной биологии в Медицинском центре Колумбийского университета. «Теперь, наблюдая молекулярную структуру опухолей, мы можем с большей точностью предсказывать ее дальнейшее развитие и подбирать соответствующее лечение».
Эпигеномные данные, полученные путем профилирования уровней метилирования ДНК для каждого образца глиомы, позволили нам более точно определять клинический исход», - говорит Хьютон Ношмер, профессор эпигеномики и биоинформатики Университета Сан-Паоло.
Для дальнейшего развития области терапии глиомы необходимы более полные сведения о ее классификации. Исследователи выявили полный набор генов, соответствующих образцам, и с помощью молекулярного профилирования смогли повысить точность классификации глиомы. Знание молекулярной корреляцию дает представление о прогрессировании болезни.
«Данное исследование расширило наши познания относительно соматической перестройки структуры глиомы, а также выявило необходимость составления профилей метилирования ДНК в качестве метода клинической классификации», - утверждает д-р Верхаак. «Все эти сведения в совокупности являются важным шагом к пониманию различий между типами глиомы и механизмов, запускающих развитие и прогрессирование этого заболевания».
