Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов при Министерстве здравоохранения и социальных служб США (FDA) разрешило использование препарата Cyramza (ramucirumab) для терапии рака желудка, а также аденокарциномы гастроэзофагеального соединения.
Цирамза является ингибитором ангиогенеза, блокирующим кровоснабжение опухоли. Новое лекарство предназначено пациентам с неоперабельными опухолями и метастатическими опухолями, устойчивыми к платинососдержащим и фторопиримидиновым препаратам.
Безопаснoсть и эффективность Цирамзы подтверждены результатами клинического испытания, в котором приняли участие 355 пациентов. Средняя выживаемость в группе пациентов, получавших новое лекарство составила 5.2 месяца, по сравнению с 3.8 месяцами в плацебо-группе.
Среди побочных эффектов Цирамзы следует отметить диарею и гипертензию.
Производитель лекарства – фармацевтическая компания Eli Lilly (США).