Синдром Элерса-Данлоса – это крайне редкое наследственное заболевание соединительной ткани, которое характеризуется патологической подвижностью в суставах, избыточной эластичностью кожи и хрупкостью тканей.
Данный синдром имеет несколько разновидностей, которые определяются дефектами различных генов, отвечающих за формирование соединительной ткани. У многих детей обнаруживается патологическая подвижность в суставах без других симптомов, которая со временем обычно уменьшается.
Кожу больного можно растянуть на несколько сантиметров, при этом она возвращается в нормальное положение, если ее отпустить. Характерна патологическая подвижность конечностей в суставах. Незначительные повреждения могут сопровождаться образованием широких рваных ран, при этом кровотечение обычно небольшое.
Органы тела легко повреждаются, что может вызвать осложнения во время операций. Для болезни характерны также частые растяжения и вывихи. Несмотря на возможность различных осложнений, пациенты с данным синдромом имеют нормальную продолжительность жизни, однако некоторые осложнения, такие, как разрыв кровеносного сосуда, могут привести к летальному исходу.
Специфического лечения синдрома Элерса-Данлоса еще не разработано, а лечебные меры направлены на профилактику травм у больных.
Диагностика и лечение синдрома Элерса-Данлоса проводятся врачами-специалистами отделения дерматологии.
Ежегодно тысячи пациентов из разных стран мира приезжают на лечение в Израиль, в университетскую клинику «Хадасса», в связи с самым различными случаями.
Посмотреть руководоствоНапишите нам по любому вопросу. Мы свяжемся с вами в течение ближайшего рабочего дня.
Ваша заявка принята
После получения заявки мы свяжемся с вами в течение рабочего дня.