Саркома Юинга – это злокачественная опухоль костной ткани, которая поражает, как правило, конечности, ребра, тазовые кости, позвоночник, лопатку и ключицу. Данный вид саркомы был открыт в 1921 году Джеймсом Юингом, который охарактеризовал заболевание как опухоль, поражающую в основном длинные трубчатые кости.
Саркома Юинга является одной из наиболее агрессивных злокачественных опухолей. Первичные метастазы могут развиваться в легких, костях и костном мозге. От 14 до 50 % пациентов к моменту первичной диагностики уже имеют метастазы, и гораздо чаще встречаются микрометастазы. Распространение метастазов в лимфатическую систему встречается достаточно редко и связано с плохим прогнозом.
Для костных сарком характерен быстрый рост и раннее метастазирование. Саркома Юинга является второй по частоте среди злокачественных опухолей у детей и составляет 10-15 % от всех случаев. Этот вид опухоли редко встречается у детей младше 5 лет и взрослых старше 30. Пик заболеваемости приходится на 10-15 лет.
Причина возникновения опухоли до сих пор доподлинно неизвестна, однако доказано, что в 40 % костная саркома провоцируется травмой. Также существует определенная связь между развитием саркомы Юинга и наличием скелетных патологий и патологий мочеполовой системы.
Первым признаком саркомы Юинга является боль, которая, в отличие от воспалительного процесса, не стихает в покое, и усиливается по ночам.
По мере роста опухоли начинает страдать функция близлежащего сустава, затем развивается опухоль, которую возможно прощупать, во многих случаях – с патологическим переломом на более поздних стадиях.
Спустя 3-4 месяца после начала заболевания из-за боли сперва нарушается, а затем прекращается движения в ближайшем суставе. Развитие болезни сопровождается повышением температуры тела больного, в некоторых случаях – лихорадкой.
Примерно у 50 % больных, по данным имеющейся медицинской литературы, симптомы болезни наблюдались в течение более 3 месяцев до постановки верного диагноза.
Диагностика саркомы Юинга проводится с применением биопсии опухолевого образования, рентгенографии, остеосцинциграфии, компьютерной томографии, ангиографии и ультразвукового исследования.
Для лечения применяется многокомпонентная химиотерапия (препараты винкристин, адриамицин, ифосфамид, циклофосфамид, актиномицин и др.). Также используется лучевая терапия в высоких дозах, возможно и радикальное хирургическое удаление опухоли. Профилактика саркомы Юнга в настоящее время невозможна, т.к. на частоту возникновения опухоли не влияет образ жизни детей и их родителей.
Диагностика и лечение саркомы Юинга проводятся специалистами отделения онкологии.
Ежегодно тысячи пациентов из разных стран мира приезжают на лечение в Израиль, в университетскую клинику «Хадасса», в связи с самым различными случаями.
Посмотреть руководоствоНапишите нам по любому вопросу. Мы свяжемся с вами в течение ближайшего рабочего дня.
Позвоните нам по одному из номеров
Россия +9722 560-9534 Украина +9722 560-9534 Израиль +9722 560-9534 Эл. почта info@hds.org.ilВаша заявка принята
После получения заявки мы свяжемся с вами в течение рабочего дня.