Лечение рабдомиосаркомы в Израиле
Рабдомиосаркома - это злокачественная опухоль мягких тканей, которая развивается из незрелых мышечных клеток. Это наиболее распространенный тип сарком мягких тканей у детей и подростков, хотя может встречаться и у взрослых.
Классификация
Существует несколько гистологических подтипов рабдомиосаркомы:
- Эмбриональная рабдомиосаркома (ERMS) - наиболее распространенный подтип, чаще встречается у детей младше 10 лет.
- Альвеолярная рабдомиосаркома (ARMS) - более агрессивный подтип, чаще встречается у подростков и молодых взрослых.
- Плеоморфная рабдомиосаркома (PRMS) - редкий подтип, чаще встречается у взрослых.
Клинические проявления
Симптомы рабдомиосаркомы зависят от локализации опухоли и могут включать:
- Безболезненное опухолевидное образование в пораженной области
- Боль или дискомфорт при увеличении размеров опухоли
- Нарушение функции пораженного органа (например, затруднение мочеиспускания при опухоли мочевого пузыря)
- Общие симптомы (слабость, потеря веса, лихорадка)
Диагностика
Диагностика рабдомиосаркомы основывается на следующих методах:
- Физикальный осмотр и сбор анамнеза
- Визуализирующие исследования (ультразвуковое исследование, компьютерная томография, магнитно-резонансная томография) для оценки размеров и распространенности опухоли
- Биопсия опухоли с гистологическим и иммуногистохимическим исследованием
- Молекулярно-генетическое исследование для выявления специфических транслокаций (например, PAX3-FOXO1 или PAX7-FOXO1 при альвеолярной рабдомиосаркоме)
- Стадирование (оценка распространенности опухолевого процесса)
Лечение
Лечение рабдомиосаркомы обычно включает комбинацию нескольких методов:
- Хирургическое удаление опухоли (при возможности)
- Химиотерапия (для уменьшения размеров опухоли и профилактики метастазирования)
- Лучевая терапия (для локального контроля опухоли)
Выбор конкретной тактики лечения зависит от гистологического подтипа, стадии заболевания, возраста пациента и других факторов.
Прогноз
Прогноз при рабдомиосаркоме зависит от многих факторов, таких как гистологический подтип, стадия заболевания, локализация опухоли и возраст пациента. При локализованных формах эмбриональной рабдомиосаркомы у детей младшего возраста прогноз обычно благоприятный (5-летняя выживаемость около 70-80%). При метастатических формах и у пациентов с альвеолярной рабдомиосаркомой прогноз значительно хуже.
Ранняя диагностика и своевременное начало лечения имеют решающее значение для улучшения прогноза при рабдомиосаркоме. Необходимы дальнейшие исследования для разработки новых таргетных и иммунотерапевтических подходов к лечению этого агрессивного заболевания.
Диагностика и лечение в Израиле – почему в клинике “Хадасса”?
- Более 100 лет организация “Хадасса” и основанные ею медицинские центры являются лидерами в области оказания медицинских услуг в Израиле.
- Более 50% исследований в области новейших медицинских технологий и методов лечения в Израиле проводятся врачами “Хадассы”.
Лечение и диагностика рабдомиосаркомы проводятся на базе отделения онкологии.
Пошаговое руководство
