Лечение аденокортикальной карциномы в Израиле

Причины развития АКК до конца не изучены, но известны некоторые факторы риска. К ним относятся генетические синдромы, такие как синдром Ли-Фраумени и синдром Беквита-Видемана, а также длительное воздействие высоких уровней андрогенов или эстрогенов. В большинстве случаев АКК возникает спорадически и не связан с наследственными факторами.

Симптомы АКК могут варьироваться в зависимости от типа и количества гормонов, производимых опухолью. Часто встречаются такие симптомы, как увеличение веса, округление лица, чрезмерный рост волос на теле и лице (гирсутизм), акне, истончение кожи, легкое образование синяков, мышечная слабость, гипертония, сахарный диабет и изменения настроения или поведения. Реже АКК может вызывать вирилизацию у женщин (развитие мужских характеристик) или феминизацию у мужчин (развитие женских характеристик). У некоторых пациентов симптомы могут отсутствовать, и опухоль обнаруживается случайно при визуализации по другим причинам.

Диагностика АКК обычно включает физикальный осмотр, лабораторные тесты для оценки уровней гормонов и методы визуализации, такие как компьютерная томография (КТ) или магнитно-резонансная томография (МРТ), для определения местоположения и размера опухоли. Биопсия необходима для подтверждения диагноза АКК и исключения других типов опухолей надпочечников.

Лечение АКК зависит от стадии заболевания, размера опухоли и общего состояния здоровья пациента. Хирургическое удаление опухоли является основным методом лечения для локализованных опухолей. Для больших или метастатических опухолей могут применяться химиотерапия и лучевая терапия. Митотан, пероральный химиотерапевтический препарат, часто используется для лечения АКК, поскольку он блокирует продукцию гормонов и обладает противоопухолевой активностью. Длительное наблюдение с регулярными обследованиями необходимо после лечения, поскольку АКК имеет высокий риск рецидива.

Прогноз для пациентов с АКК зависит от стадии заболевания на момент постановки диагноза. Для локализованных опухолей, которые можно полностью удалить хирургическим путем, 5-летняя выживаемость составляет около 60-80%. Однако для метастатических опухолей прогноз неблагоприятный, и 5-летняя выживаемость составляет менее 20%. Ранняя диагностика и лечение имеют решающее значение для улучшения исходов.

В заключение следует отметить, что адренокортикальная карцинома является редким и агрессивным типом рака надпочечников. Понимание факторов риска, симптомов и вариантов лечения имеет решающее значение для ведения пациентов с этим заболеванием. Текущие исследования сосредоточены на разработке новых терапевтических стратегий и выявлении молекулярных маркеров для ранней диагностики и персонализированного лечения.

Диагностика и лечение в Израиле – почему в клинике “Хадасса”?

• Более 100 лет организация “Хадасса” и основанные ею медицинские центры являются лидерами в области оказания медицинских услуг в Израиле.
• Более 50% исследований в области новейших медицинских технологий и методов лечения в Израиле проводятся врачами “Хадассы”.

Диагностика и лечение аденокортикальной карциномы проводятся врачами-специалистами отделений эндокринологиии онкологии.