Врачи центра клинической иммунологии и аллергологии занимаются лечением пациентов с аутоиммунными и аллергическими заболеваниями, а также другими патологическими состояниями иммунной системы. В структуру центра входят лаборатория клинической иммунологии и лаборатория аллергологии.
Исследовательская деятельность
Наши основные исследования сосредоточены на аутоиммунитете, системной красной волчанке (СКВ), аутоиммунном артрите и физиологии аллергической реакции. Эти исследования включают:
- Роль защитных антител при аутоиммунном артрите. Наши исследования показали, что устойчивость к аутоиммунному артриту в модели адъювантного артрита у крыс обусловлена наличием защитных антител. Целевой антиген для этих антител был определен как короткий пептид, расположенный на поверхности бактериального белка теплового шока 65KD. Защитные антитела способны смещать цитокиновую сеть в сторону противовоспалительных цитокинов. Эти результаты могут привести к новому терапевтическому подходу к лечению ревматоидного артрита у человека.
- Целевой антиген при СКВ. Целевой антиген для антител при волчанке еще не определен. Мы показали, что короткий пептид, присутствующий в C-концевом участке ламинина, является мишенью для патогенных антител при СКВ. Это было показано на конгенных, трансгенных, SCID и мышах с волчанкой, а также у пациентов с СКВ. Ингибирование взаимодействия этих антител с пептидом, полученным из ламинина, подавляло заболевание почек при волчанке у мышей. Было показано, что иммуноадсорбция человеческих патогенных антител к пептиду на колонке с сефарозой, связанной с пептидом, удаляет патогенные антитела из сыворотки. Такой подход может привести к новому и специфическому терапевтическому методу лечения заболевания у человека.
- Патогенность антител при волчанке. Патогенность анти-ДНК антител изучалась в новой модели иммунодефицитных мышей. Антитела можно разделить на патогенные и непатогенные подгруппы. Генетических или иммунохимических различий между двумя подгруппами анти-ДНК не было обнаружено. Однако они различались по своей способности к перекрестной реакции с цитоскелетным белком α-актинином, который, как известно, играет важную роль в структурной целостности компонентов гломерулярной фильтрации. Эти результаты предполагают, что повреждение тканей при СКВ может быть облегчено молекулярной мимикрией.
- Механизмы толерантности у мышей, склонных к волчанке. Целостность и нарушение В-клеточной толерантности у нормальных и аутоиммунных мышей изучались на трансгенных мышах с анти-ДНК, у которых комбинации тяжелых цепей иммуноглобулинов или тяжелых/легких цепей были направлены в соответствующие хромосомные сайты мыши путем гомологичной рекомбинации в эмбриональных стволовых клетках. Было обнаружено, что у нормальных мышей редактирование рецепторов является основным механизмом В-клеточной толерантности, в то время как клональная анергия служит резервным механизмом толерантности. В настоящее время исследуется поддержание и нарушение этих механизмов у трансгенных мышей, склонных к волчанке.
- Патогенез аллергической реакции. Изучаются физиология и дифференцировка тучных клеток и эозинофилов, их реакция на повторную активацию, а также их функция и продукция цитокинов у здоровых людей и при различных заболеваниях и аллергических состояниях.
