Центр диагностики и лечения наследственных заболеваний сердца

Миссией Центра является профилактика наследственных болезней сердца и внезапной сердечной смерти с помощью методов современной диагностики и терапии. 
Многие люди не подозревают о наличии у себя генетического фактора, увеличивающего риск сердечно-сосудистых заболеваний. О таких вещах узнают постфактум, после резкого ухудшения самочувствия или уже поставленном диагнозе. Меж тем, профилактика может не допустить развития болезни, а в некоторых случаях – и спасти жизнь.

Центр проводит генетический скрининг на наследственные болезни сердца. Результаты помогают поставить диагноз и подобрать правильную терапию. Например, диагностика синдрома удлиненного интервала Q-T или аритмогенной кардиомиопатии помогает принять решение об имплантации дефибриллятора.

Многие заболевания сердца имеют наследственную природу, среди них:

• Сердечная недостаточность (кардиомиопатия)
  
• Нарушения сердечного ритма (каналопатии)
  
• Нарушения липидного обмена
  
• Заболевания центральных кровеносных сосудо
  

Установлено, что 40% случаев внезапной сердечной смерти связаны с наследственными болезнями сердца.

Результаты скрининга важны и для других членов семьи. В случае заболеваний сердца, речь часто идет о доминантной наследственности. Это значит, что родственники первой степени могут являться носителями генетических мутаций с 50 %-ой вероятностью, т.е. риск довольно высокий.

Раннее прогнозирование поможет вовремя изменить образ жизни, изменить схему лечения, распознать первые симптомы. Также если будет установлено, что кто-то из ближайших родственников находится в группе риска, возможно будет провести обследование среди родственников «второго круга». Все это расширяет возможности профилактики заболевания внутри семьи.

В центре работают специалисты в области заболеваний миокарда, нарушений сердечного ритма, заболеваний аорты, нарушений липидного обмена и врожденного порока сердца, а также консультанты-генетики.

Для каждого пациента составляется своя программа диагностики, которая может включать:

• ЭКГ
  
• ЭКГ при физической нагрузке
• ЭхоКГ
• Холтеровское мониторирование в 12 отведениях
• КТ
• Анализ крови

Программа включает всестороннюю клиническую оценку, осмотр у кардиолога и хирурга, консультацию генетика, генетические исследования в лаборатории больницы или за рубежом. Результаты помогают назначить дальнейшее лечение, а также провести диагностику среди родственников больного.

Центр основан д-ром Роненом Дурстом, д-ром Даной Цфат и д-ром Айелет Шауэр, базируется на ведущих отделениях больницы «Хадасса»: отделении кардиомиопатии, клинике наследственных нарушений сердечного ритма и Центре нарушений липидного обмена. Активно сотрудничает с Центром клинической генетики и лабораторией генетики человека в «Хадассе Эйн Керем».