Скрининг первого триместра в Израиле

Скрининг первого триместра – это дородовое исследование, которое предоставляет информацию о риске хромосомных заболеваний у ребенка, таких как синдром Дауна (трисомия 21), синдром Эдвардса (трисомия 18) и синдром Патау (трисомия 13). В ходе исследования проводится УЗИ и биохимический анализ крови.

Биохимический анализ крови помогает оценить уровни двух маркеров: свободной бета-субъединицы хорионического гонадотропина человека (β-ХГЧ) и ассоциированного с беременностью плазменного белка А (PAPP-A). Ультразвуковое исследование предназначено для того, чтобы измерить толщину воротникового пространства (ТВП). ТВП более 3 мм может указывать на повышенный риск хромосомных аномалий, но не является абсолютным критерием.

Как правило, скрининг первого триместра проводится в период между 11 и 13 неделями беременности (плюс 6 дней). Проведение скрининга ранее, например, в 9 недель, не является общепринятой практикой.

Для оценки риска хромосомных аномалий врач использует комбинацию результатов анализа крови, УЗИ и возраста матери. Также учитываются другие факторы риска, такие как семейный анамнез и результаты предыдущих беременностей.

Скрининг первого триместра является важным исследованием для ранней оценки риска хромосомных аномалий у плода, но он не дает окончательного диагноза. При высоком риске могут потребоваться дополнительные инвазивные исследования, такие как биопсия ворсин хориона или амниоцентез, для получения более точной информации о генетическом статусе плода.

Диагностика и лечение в Израиле — почему в клинике «Хадасса»?

• Более 100 лет организация «Хадасса» и основанные ею медицинские центры являются лидерами в области оказания медицинских услуг в Израиле.
• Более 50% исследований в области новейших медицинских технологий и методов лечения в Израиле проводятся врачами «Хадассы».

Скрининг первого триместра проводится специалистами отделения гинекологии.