Лечение рабдомиосаркомы в Израиле

Рабдомиосаркома - это злокачественная опухоль мягких тканей, которая развивается из незрелых мышечных клеток. Это наиболее распространенный тип сарком мягких тканей у детей и подростков, хотя может встречаться и у взрослых.

Классификация

Существует несколько гистологических подтипов рабдомиосаркомы:

1. Эмбриональная рабдомиосаркома (ERMS) - наиболее распространенный подтип, чаще встречается у детей младше 10 лет.
2. Альвеолярная рабдомиосаркома (ARMS) - более агрессивный подтип, чаще встречается у подростков и молодых взрослых.
3. Плеоморфная рабдомиосаркома (PRMS) - редкий подтип, чаще встречается у взрослых.

Клинические проявления

Симптомы рабдомиосаркомы зависят от локализации опухоли и могут включать:

1. Безболезненное опухолевидное образование в пораженной области
2. Боль или дискомфорт при увеличении размеров опухоли
3. Нарушение функции пораженного органа (например, затруднение мочеиспускания при опухоли мочевого пузыря)
4. Общие симптомы (слабость, потеря веса, лихорадка)

Диагностика

Диагностика рабдомиосаркомы основывается на следующих методах:

1. Физикальный осмотр и сбор анамнеза
2. Визуализирующие исследования (ультразвуковое исследование, компьютерная томография, магнитно-резонансная томография) для оценки размеров и распространенности опухоли
3. Биопсия опухоли с гистологическим и иммуногистохимическим исследованием
4. Молекулярно-генетическое исследование для выявления специфических транслокаций (например, PAX3-FOXO1 или PAX7-FOXO1 при альвеолярной рабдомиосаркоме)
5. Стадирование (оценка распространенности опухолевого процесса)

Лечение

Лечение рабдомиосаркомы обычно включает комбинацию нескольких методов:

1. Хирургическое удаление опухоли (при возможности)
2. Химиотерапия (для уменьшения размеров опухоли и профилактики метастазирования)
3. Лучевая терапия (для локального контроля опухоли)

Выбор конкретной тактики лечения зависит от гистологического подтипа, стадии заболевания, возраста пациента и других факторов.

Прогноз

Прогноз при рабдомиосаркоме зависит от многих факторов, таких как гистологический подтип, стадия заболевания, локализация опухоли и возраст пациента. При локализованных формах эмбриональной рабдомиосаркомы у детей младшего возраста прогноз обычно благоприятный (5-летняя выживаемость около 70-80%). При метастатических формах и у пациентов с альвеолярной рабдомиосаркомой прогноз значительно хуже.

Ранняя диагностика и своевременное начало лечения имеют решающее значение для улучшения прогноза при рабдомиосаркоме. Необходимы дальнейшие исследования для разработки новых таргетных и иммунотерапевтических подходов к лечению этого агрессивного заболевания.

Диагностика и лечение в Израиле – почему в клинике “Хадасса”?

• Более 100 лет организация “Хадасса” и основанные ею медицинские центры являются лидерами в области оказания медицинских услуг в Израиле.
• Более 50% исследований в области новейших медицинских технологий и методов лечения в Израиле проводятся врачами “Хадассы”.

Лечение и диагностика рабдомиосаркомы проводятся на базе отделения онкологии.